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药物临床试验：CTR20250105 | 注射用SHR-A1811

CTR20250105 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌 SHR-A1811联合用药治疗HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌的II期临床研究 SHR-A1811联合用药治疗HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌的开放、多中心II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20243867 | TQB2252注射液

CTR20243867 | TQB2252注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20210057 | INC280

...成 EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌 INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性 一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子1...

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药物临床试验：CTR20160549 | AZD9291

CTR20160549 | AZD9291 已完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 AZD9291用于EGFR-TKI治疗后T790M阳性晚期非小细胞肺癌的真实世界研究 一项对于AZD9291单药用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后的肿瘤细胞表皮生长因子受体(E...

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药物临床试验：CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20212885 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期胆道癌 伊立替康脂质体晚期胆道癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液在晚期胆道癌患者有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期临床试验 HE072-CSP-003

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药物临床试验：CTR20222055 | JS019注射液

CTR20222055 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20213267 | 注射用BEBT-908

CTR20213267 | 注射用BEBT-908 进行中-招募中 晚期复发或转移性 HR+/HER2-乳腺癌女性患者 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验 评价BEBT-908联合BEBT-209在晚期复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20231027 | 注射用TSN222

CTR20231027 | 注射用TSN222 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评估的I/II期临床研究 一项评估TSN222对晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的安全性...

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药物临床试验：CTR20230869 | AK119注射液

CTR20230869 | AK119注射液 进行中-尚未招募 晚期微卫星稳定的结直肠癌 AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠癌的Ib/II期研究 一项关于AK112和AK119联合或不联合化疗在晚期微卫星稳定（pMMR/MSS）的结直肠...

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