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药物临床试验:CTR20201450 | HRS5091片
...响研究 健康受试者单次、多次和慢性乙型肝炎患者多次
口服
HRS5091片的安全性、耐受性与PK、PD及食物对HRS5091 PK影响的I 期研究 HRS5091-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221273 | 非布司他片
...中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹
口服
给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022013
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222291 | 盐酸贝尼地平片
...贝尼地平片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后
口服
给药的随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-202216
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212743 | HTMC0503片
...价HTMC0503片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价
口服
HTMC0503片单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 HLND-03-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233137 | 乌帕替尼
...炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼
口服
片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究(Flex-Up) M22-000
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233137 | 乌帕替尼
...炎 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼
口服
片剂灵活剂量给药的治疗达标研究 一项在成人中重度特应性皮炎受试者中评价乌帕替尼灵活剂量给药的Ⅲb/Ⅳ期、随机、盲态、治疗达标研究(Flex-Up) M22-000
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243289 | 秋水仙碱片
...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
秋水仙碱片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE640
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊
...合部腺癌患者中评价Infigratinib - 一项II期研究 一项评价
口服
Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期临床试验 LB1001-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160024 | 盐酸沙格雷酯片
...状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 健康志愿者空腹
口服
盐酸沙格雷酯片,2制剂、4周期、2序列、全重复、参比制剂校正的平均生物等效性试验 TJHR-2016-001_Fasting
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171093 | 阿哌沙班片
...生物等效性试验 一项评估中国健康成年受试者空腹/餐后
口服
阿哌沙班片后体内生物等效性的随机开放单剂量双周期交叉对照研究 CRDC20161126
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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