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药物临床试验:CTR20191903 | 非布司他片
...开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹
口服
非布司他片的人体生物等效性试验 HJG-FBSTP-SDBN-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192532 | 非布司他片
...等效性研究 非布司他片在健康成年受试者中空腹及餐后
口服
给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 SHX-BE-201902;版本号PL1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201365 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20201365 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-尚未招募 肿瘤 吡咯替尼生物等效性研究 健康受试者空腹
口服
新旧制剂吡咯替尼片的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的生物等效性研究 BLTN-I-115;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182240 | HMS5552片
...药代动力学比较 一项开放、平行研究以评价HMS5552 单次
口服
给药在轻度和中度肝功能损害受试者和匹配的健康受试者中的药代动力学 HMM0109,第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192137 | 罗氟司特片
...、平行对照,比较中国人和高加索人健康受试者单次空腹
口服
罗氟司特片的药代动力学研究 HR-ANDA-ROF-02;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊
CTR20181631 | 氟非尼酮胶囊 已完成 用于治疗肝纤维化 氟非尼酮胶囊安全性、耐受性及药代动力学研究 评价国人健康受试者
口服
氟非尼酮胶囊后安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 FUNIT-RCT-I-A;V 1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212343 | 盐酸美金刚缓释胶囊
...生物等效性试验 比较健康成年受试者空腹状态下单剂量
口服
撒布在苹果酱上的盐酸美金刚缓释胶囊的开放、随机、双周期、双治疗、双序列、交叉、平衡的生物等效性试验 C1B00172
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221823 | 瑞巴派特片
...特片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次
口服
瑞巴派特片的随机、开放、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 MKYY1-RBZ-22050
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230861 | 贝前列素钠片
... 贝前列素钠片空腹生物等效性试验 健康受试者空腹单次
口服
贝前列素钠片的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-BQZ-23008-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222616 | 派恩加滨片
...动力学的临床研究 评价派恩加滨片在健康受试者中多次
口服
给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临床试验 PEJB-PI-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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