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药物临床试验：CTR20251182 | 替格瑞洛片

...品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于 100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日 100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 中国健康参与者餐...

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药物临床试验：CTR20243400 | 替格瑞洛片

...品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片人体生物等效性预试验 中国健康受试者空腹...

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药物临床试验：CTR20201549 | 替格瑞洛片

...品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 山西德元堂药业有限...

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药物临床试验：CTR20223077 | LBL-007注射液

...或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌患者维持治疗的有效性和安全性 一项在不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌患者中探究 LBL-007加替雷利珠单抗联合贝伐珠单抗加卡培他滨对比贝伐珠单抗...

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药物临床试验：CTR20222579 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片

...口腔黏膜贴片 已完成 本品用于治疗已经接受阿片类药物维持治疗慢性癌痛的成人癌症患者的爆发性疼痛（BTP）。 BTP是指持续疼痛在受控情况下发生的短暂加重。 正在接受阿片类药维持治疗的患者是指：正在口服吗啡至少60 mg/...

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药物临床试验：CTR20223077 | LBL-007注射液

...或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌患者维持治疗的有效性和安全性 一项在不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌患者中探究LBL-007加替雷利珠单抗联合贝伐珠单抗加氟尿嘧啶类对比贝伐珠单...

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药物临床试验：CTR20222588 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片

...贴片 进行中-招募完成 本品用于治疗已经接受阿片类药物维持治疗慢性癌痛的成人癌症患者的爆发性疼痛（BTP）。 BTP是指持续疼痛在受控情况下发生的短暂加重。 正在接受阿片类药维持治疗的患者是指：正在口服吗啡至少60 mg/...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片（90 mg）人体生物等效性研究 浙江江北药业...

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药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效，因此，阿司匹林的维持剂量不能超过每日100mg。 替格瑞洛片（90 mg）人体生物等效性研究 浙江江北药业...

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药物临床试验：CTR20202413 | Y 型 PEG 化重组人促红素注射液

...者。 Y 型 PEG 化重组人促红素注射液-肾性贫血（血透）维持治疗-Ⅱ期临床试验 重组人红细胞生成药物规律治疗的慢性肾功能不全导致贫血的患者（血透）转换为 Y型PEG 化重组人促红素注射液维持治疗方案的多中心、随机、开...

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