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药物临床试验:CTR20211853 | 盐酸艾司氯胺酮注射液
...镜手术中评价盐酸艾司氯胺酮注射液用于全身麻醉诱导和
维持
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照临床研究 在择期全麻腹腔镜手术中评价盐酸艾司氯胺酮注射液用于全身麻醉诱导和
维持
的有效性和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220894 | 奥拉帕利片
...治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的
维持
治疗。 铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的
维持
治疗。 奥拉帕利片在肿瘤患者中的生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211719 | 替格瑞洛片
...品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林
维持
剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的
维持
剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究(空腹试验) 替格瑞...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211720 | 替格瑞洛片
...品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林
维持
剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的
维持
剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后试验) 替格瑞...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213212 | 替格瑞洛片
...品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林
维持
剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的
维持
剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后试验) 替格瑞...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244024 | 美泊利单抗注射液
CTR20244024 | 美泊利单抗注射液 已完成 严重哮喘的
维持
治疗、嗜酸性肉芽肿性多血管炎、高嗜酸性粒细胞综合征、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的
维持
治疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期临床研究 单中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
8小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202139 | PF-06801591注射液
...比较抗 PD-1 抗体 PF-06801591 联合BCG(BCG 诱导伴或不伴 BCG
维持
)与 单用BCG(诱导和
维持
)或在 BCG 无应答 NMIBC 受试者中评估 PF-06801591 单药疗法的 III 期、国际多中心、随机、开放性、3个平行组研究 B8011006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244024 | 美泊利单抗注射液
...R20244024 | 美泊利单抗注射液 进行中-尚未招募 严重哮喘的
维持
治疗、嗜酸性肉芽肿性多血管炎、高嗜酸性粒细胞综合征、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的
维持
治疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期临床研究 单中心、随机、...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202139 | PF-06801591注射液
...比较抗 PD-1 抗体 PF-06801591 联合BCG(BCG 诱导伴或不伴 BCG
维持
)与 单用BCG(诱导和
维持
)或在 BCG 无应答 NMIBC 受试者中评估 PF-06801591 单药疗法的 III 期、国际多中心、随机、开放性、3个平行组研究 B8011006
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232070 | RO7198574
...navolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后
维持
治疗的疗效和安全性。 一项在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中评价INAVOLISIB联合PHESGO®对比安慰剂联合PHESGO®作为一线诱导治疗后的
维持
治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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