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佛山市妇幼保健院

...参加院内外GCP培训，并统一组织研究者进行临床试验方案启动培训及临床试验流程、相关文件和SOP等培训。（三）对全院所有药物临床试验进行立项管理、方案审核、报送伦理、经费/合同审核、实施、质量管理、总结报告审核...

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攀枝花市中西医结合医院

...，伦理委员会上会每月一次，可视情况随时增加，立项到启动的最快一个月内完成。采取机构-科室质控模式，机构办设2名质控员，做到质控不排队，重要、紧急、结题项目可提前，保证项目进度不受影响，严把质量关。 今后，...

机构 发布于5年前 1360 次浏览

成都市新都区中医医院

...两区，开放床位760张。目前医院三木院区建设项目已正式启动，占地面积77亩，规划建设床位600张。医院共有职工887人，其中专业技术人员801人，高级职称162人，正高57人。拥有享受国务院政府特殊津贴专家、四川省人民政府专...

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济南市第四人民医院（山东第二医科大学附属济南市第四人民医院）

...类遗传资源申报流程：备案管理，详情询问机构秘书。4. 启动会流程：详情询问机构秘书。5. 药物管理流程：中心药房管理。6. SMO政策：无硬性要求。 PI提出立项申请，填写《药物临床试验立项申请表》并签名，按照山东省药物...

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湘南学院附属医院

...内完成合同审核，5-10天内完成合同签署；项目从立项到启动可以控制在一个月内；结题、归档流程加速，工作日接受预约办理。全流程质量保障有计划的进行首例质控、中期质控、结题质控；

机构 发布于5年前 1119 次浏览

重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...的，在未按要求完成上述事项之前，机构不得批准研究者启动实施临床研究。 第二十条（研究提出）　主要研究者应当制定临床研究方案，并按照要求向机构临床研究管理部门提交临床研究方案和相关资料，接受全程管理。 ...

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甘肃省人民医院

...置审查者，可提供承诺购买保险的声明，保险可以在项目启动之前提供20盲法试验的揭盲程序（如适用）21申办者、CRO、统计单位、参加单位信息表22本中心拟参加本试验的研究者资质包括：研究者简历原件（本人签名签日期），...

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六安市人民医院

...条件下，优化立项/伦理各个流程，进一步缩短了立项到启动的时间，伦理会审同意的项目当天就拿批件2.以项目为抓手，实行“二级质控”和项目负责人负责制，辅以项目激励政策，机构办公室全过程监督管理，提供全面临床研...

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连云港市第二人民医院

...置审查者，可提供承诺购买保险的声明，保险可以在项目启动之前提供19盲法试验的揭盲程序（如适用）20申办者、CRO、统计单位、参加单位信息表21本中心拟参加本试验的研究者名单包括姓名、专业、职称、初步分工等22本中心...

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惠州市第一人民医院

...//www.hzfh.gd.cn/?a=6756合同签订流程：https://www.hzfh.gd.cn/?a=6757启动会申请及召开流程：https://www.hzfh.gd.cn/?a=6758临床试验药房药物管理基本流程：https://www.hzfh.gd.cn/?a=6769 向机构办提交的立项资料目录（一）基本目录检查结果序号文件...

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