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药物临床试验:CTR20191716 | 舒芬太尼透皮贴剂
...度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
研究 评价舒芬太尼透皮贴剂在中-重度疼痛癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
研究 PW3896
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202698 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20202698 | 苹果酸法米替尼胶囊 主动
终止
非小细胞肺癌 SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼治疗非小细胞肺癌的
临床
研究 SHR-1701联合或不联合苹果酸法米替尼用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的Ⅱ期
临床
研究 SHR-1701-Ⅱ-206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200838 | TQ-B3139胶囊
CTR20200838 | TQ-B3139胶囊 主动
终止
MET基因异常非小细胞肺癌 TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究 评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心
临床
研究 TQ-B3139-II-02;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233037 | VVN461滴眼液
...液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期
临床
试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期
临床
试验 VVN461-CCS-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213428 | BI655130注射液
...患者的有效性的多中心、双盲、随机、安慰剂对照、IIa期
临床
试验 1368-0059
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220689 | SAR444245注射液
...707)联合其他抗癌疗法治疗晚期和转移性胃肠癌受试者的
临床
获益的II 期、非随机、开放标签、多队列、多中心研究(Pegasus Gastrointestinal 203) ACT16902
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220947 | 注射用金纳单抗
...恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学的I期及扩展
临床
研究 Gensci048-ST-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191750 | Efpeglenatide 2 mg
...疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、随机试验 EFC14893;
临床
试验方案1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232203 | NFS-02眼用注射液
... 主动
终止
ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗
临床
试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗
临床
试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性、耐受性和有效性的1/2...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190498 | TPN171H片(2.5 mg)
CTR20190498 | TPN171H片(2.5 mg) 主动
终止
肺动脉高压 TPN171H片在肺动脉高压患者中多次口服给药的Ib期
临床
试验 TPN171H片治疗肺动脉高压患者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期
临床
试验 TPN171H-04;版本号/版本日期:2.0/20190817
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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