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安徽医科大学附属巢湖医院

...室。2、机构办公室秘书对立项申请材料和申办方/CRO资质进行形式审查。三、注意事项1、按目录要求将资料分类排放于文件夹内,隔页并编号。2、资料清单申办方和CRO公司的资质文件和研究者手册、病例报告表、原始病历样...
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药物临床试验:CTR20244409 | 达格列净片

CTR20244409 | 达格列净片 进行-招募 1、用于2型糖尿病成人患者: 单药治疗 可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运...
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药物临床试验:CTR20212205 | 注射用CBP-1008

CTR20212205 | 注射用CBP-1008 进行-招募 在 FOLR1 和/或 TRPV6 表达阳性的晚期恶性实体瘤 注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者安全有效性的 Ia、Ib 期研究 多心、开放、评价注射用 CBP-1008 周疗方案在 FOLR1 和/或 TRPV6 表达阳性的...
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药物临床试验:CTR20220186 | RS1805片

CTR20220186 | RS1805片 进行-招募 活动性溃疡性结肠炎 RS1805片在活动性溃疡性结肠炎受试者评价安全性、耐受性和药效学的研究 一项评价RS1805 片在健康成年受试者单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学以及...
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药物临床试验:CTR20210381 | 注射用GB251

CTR20210381 | 注射用GB251 进行-招募 HER-2阳性转移性乳腺癌 注射用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者的Ia期临床研究 注射用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者开放、剂量递增、单次给药的耐受性,安全性,药代动力学及免疫...
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药物临床试验:CTR20212629 | 注射用QLF32004

CTR20212629 | 注射用QLF32004 进行-招募 晚期恶性肿瘤 注射用QLF32004单药在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的Ia期临床研究 注射用QLF32004单药在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20212726 | HS-20094注射液

CTR20212726 | HS-20094注射液 进行-招募 2型糖尿病 HS-20094在健康受试者的Ⅰ期临床试验 在健康受试者评价HS-20094单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增...
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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行-招募 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
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药物临床试验:CTR20220903 | TQB2618注射液

CTR20220903 | TQB2618注射液 进行-招募 晚期恶性实体瘤 TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 评价TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期实体瘤患者的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2618-TQB2450-Ib-01
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药物临床试验:CTR20221668 | S086片

CTR20221668 | S086片 进行-招募 轻、度原发性高血压 S086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者的多心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 S086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者的多心...
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