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药物临床试验：CTR20234000 | BMS-986278-01片

CTR20234000 | BMS-986278-01片 进行中-招募中 进展性肺纤维化 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估 BMS-986278 在进展性肺纤维化受试者中的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20223363 | SC0245片

CTR20223363 | SC0245片 进行中-招募中 联合伊立替康治疗小细胞肺癌 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一项开放性、多中心Ib/II期临床研究 SC0245片联合伊立替康在复发难治的广泛期小细胞肺癌患者中的一...

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药物临床试验：CTR20242453 | DR10624注射液

CTR20242453 | DR10624注射液 进行中-招募中 重度高甘油三酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期临床研究 一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20241257 | ND-003片

CTR20241257 | ND-003片 进行中-招募中 肾纤维化、特发性肺纤维化、特应性皮炎 评价口服ND-003片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响I期临床研究 评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全...

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药物临床试验：CTR20232651 | 注射用YL201

CTR20232651 | 注射用YL201 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL201在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 一项评估YL201在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性、I/II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20244176 | SCTB35注射液

CTR20244176 | SCTB35注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中首次人体研究 一项评估SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、有效性的Ib/II期临床研究 SCTB35-X201

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药物临床试验：CTR20242960 | SHR-1819注射液

CTR20242960 | SHR-1819注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 SHR-1819注射液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性临床研究 SHR-1819注射液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究 S...

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药物临床试验：CTR20150455 | Turoctocog alfa

CTR20150455 | Turoctocog alfa 进行中-招募完成 血友病A 未治疗过儿科血友病A患者中应用turoctocog alfa的安全性和有效性 在先前未治疗过的儿科血友病A患者中应用turoctocog alfa预防和治疗出血的安全性和有效性 NN7008-3809

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药物临床试验：CTR20221872 | SC1011片

CTR20221872 | SC1011片 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 评估SC1011片的安全性和耐受性 单中心、开放研究以评估舒非尼酮片在健康成人志愿者中多次给药的安全耐受性以及药代动力学特征 JYP1011M102

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药物临床试验：CTR20223339 | RG002片

CTR20223339 | RG002片 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG002 评价RG002片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-01

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