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药物临床试验:CTR20222375 | WYH-026
...026生物等效性临床试验 WYH-026随机、开放、单次给药、
两
制剂
、
两
周期、双交叉空腹/餐后生物等效性临床试验 2022-BE-YXBGASKL-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241573 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2)以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg:用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241442 | 利奥西呱片
...奥西呱片(商品名:Adempas®/安吉奥®;规格:2.5 mg;参比
制剂
)在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹与餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23012B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240272 | 枸橼酸铋钾片
...的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®,120mg(按Bi2O3计)〕为参比
制剂
,比 较
两
制剂
中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价受试
制剂
的安全性。 DUXACT-2312030
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201379 | 非那雄胺片
...等效性试验 非那雄胺片在健康受试者中随机、开放、
两
制剂
、单次给药、
两
周期、
两
序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2020-FN-BE-001;版本号V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212098 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
... 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康受试者中随机、开放、
两
制剂
、单次给药、
两
周期、
两
交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 RFND-BE-202107
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220201 | 左乙拉西坦缓释片
...片在中国健康受试者空腹/餐后状态下,随机、开放、
两
制剂
、单剂量、
两
序列、
两
周期交叉的生物等效性试验 CS2942
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231029 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE290
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210145 | 缬沙坦片
...度原发性高血压。 缬沙坦片生物等效性试验 评估受试
制剂
缬沙坦片(规格:160 mg)与参比
制剂
缬沙坦片(DIOVAN®,规格:160 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、
两
序列、完全重复...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233957 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 (2)以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg: 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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