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药物临床试验:CTR20231919 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE290
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231971 | 布洛芬颗粒
...粒在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 YDIBU230403
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231081 | 马来酸氟伏沙明片
...究 马来酸氟伏沙明片单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列交叉设计在空腹给药和餐后给药
两
种状态下人体生物等效性研究 DUXACT-2302102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242583 | 维立西呱片
...愿者中高脂高热量餐后条件下、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期、交叉生物等效性研究。 VER-2024-07
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251754 | 非奈利酮片
...单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2025009
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251151 | 非奈利酮片
...单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024048
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250907 | 盐酸奥洛他定片
...康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉的生物等效性试验 NHDM2025-010
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240272 | 枸橼酸铋钾片
...的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®,120mg(按Bi2O3计)〕为参比
制剂
,比 较
两
制剂
中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价受试
制剂
的安全性。 DUXACT-2312030
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233651 | 二甲双胍恩格列净片(I)
... 进行中-招募完成 本品是恩格列净和盐酸二甲双胍的复方
制剂
,可作为饮食和运动的辅助药物,以改善成人和10岁及以上儿童2型糖尿病患者的血糖控制。 用药限制 本品不推荐用于1型糖尿病患者。它可能会增加这些患者患糖尿病...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241573 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2)以沙库巴曲缬沙坦计100mg、200mg:用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
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