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药物临床试验：CTR20242332 | 注射用sacituzumab tirumotecan

...结合部腺癌和食管腺癌）患者中比较MK-2870与医生选择的治疗的有效性和安全性的III期、多中心、开放标签、随机研究 MK-2870-015

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药物临床试验：CTR20241049 | HRO761

...不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HRO761单药或联合用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的研究 一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体瘤患者中评价HRO761单药和联合用药的...

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药物临床试验：CTR20240134 | HX412

CTR20240134 | HX412 已完成 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基淀粉130/0...

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...Epcoritamab联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III ...

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相聚国际生物岛论坛·聚焦创新药研发

... 原武田大中华医学事务负责人, GSK中国研发中心临床开发治疗领域负责人 * DIA 中国专家顾问委员会成员 * 药促会研发服务专委会秘书长 * 具有跨多个治疗领域临床开发和医学事务经验 ![](https://storage.yscro.com/uploads/20210421...

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药物临床试验：CTR20130726 | 盐酸左西替利嗪颗粒

...用于荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等的治疗。 盐酸左西替利嗪颗粒餐后条件下健康人体生物等效性试验 盐酸左西替利嗪颗粒餐后条件下健康人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2013-I-08

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药物临床试验：CTR20150028 | 冻干重组人角质细胞生长因子

...028 | 冻干重组人角质细胞生长因子 进行中-招募完成 用于治疗血液肿瘤造血干细胞移植患者严重口腔黏膜炎 冻干重组人角质细胞生长因子I/II期临床试验 冻干重组人角质细胞生长因子血液肿瘤患者耐受性、药代动力学I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20150557 | 齐多拉米双夫定片

...成 本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。 齐多拉米双夫定片健康人体生物等效性试验 研究健康志愿受试者单次空腹口服齐多拉米双夫定片的生物等效性。 TJXH－Zidolami20150610V1

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药物临床试验：CTR20160359 | 注射用硼替佐米

...有效性 对比万珂皮下和静脉注射给药分别联合地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤中国受试者的III期随机开放研究 26866138MMY3037；INT2

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药物临床试验：CTR20180126 | 盐酸西替利嗪片

...性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸西替利嗪片空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-XTLQ-17-18

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