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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

...3555 | TQC3721吸入粉雾剂 进行中-招募中 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

...-招募中 局部晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20253410 | 非布司他片

...他片 进行中-招募完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、餐后状态下的生物等效性试验 非...

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药物临床试验：CTR20253199 | 酮洛芬凝胶

...，以及肌肉劳损所引起的疼痛；也可用于骨关节炎的对症治疗。 酮洛芬凝胶在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次...

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药物临床试验：CTR20253098 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20253098 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 用于治疗反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在中国成年健康参与者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物...

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药物临床试验：CTR20252625 | 非达霉素片

...252625 | 非达霉素片 已完成 适用于6个月及以上儿童和成人治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）。 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID®）在健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 评估非达霉素片（规...

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药物临床试验：CTR20252598 | 枸橼酸西地那非片

CTR20252598 | 枸橼酸西地那非片 进行中-招募完成 治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 中国男性健康参与者空腹和餐后单次口服枸橼酸西地那非片（规格：50mg）的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的...

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药物临床试验：CTR20252569 | 布瑞哌唑口溶膜

CTR20252569 | 布瑞哌唑口溶膜 已完成 适用于治疗成人精神分裂症。 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服布瑞哌唑口溶膜的开放、随机、单剂量的生物等效性试验。 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服布瑞哌唑口溶...

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药物临床试验：CTR20252498 | 司来帕格片

CTR20252498 | 司来帕格片 已完成 本品用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组）以延缓疾病进展及降低因PAH而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性研究 评估受试制剂司来帕格片（规格：0.4 mg）与参比制剂Uptravi®（规格：0.4 mg）在...

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药物临床试验：CTR20251883 | LOU064 片

...中重度化脓性汗腺炎成人患者中评估2种剂量的LOU064在68周治疗期内的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、双模拟、安慰剂对照、多中心、III期研究 CLOU064J12301

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