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药物临床试验:CTR20222294 | 头孢克洛片
...耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等 头孢克洛片生物等效性
试验
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂生产的头孢克洛片(0.25 g)与苏州西克罗制药有限公司持证的头孢克洛胶囊(商品名:希刻劳®,0.25 g)在健康受试...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202421 | 门冬胰岛素注射液
CTR20202421 | 门冬胰岛素注射液 主动终止 糖尿病 一项评估速效门冬胰岛素怎样在中国1型糖尿病或2型糖尿病患者内作用的研究 一项研究速效门冬胰岛素在中国1型糖尿病或2型糖尿病受试者中药代动力学特征的
试验
NN1218-4316
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200393 | 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊
...心、开放、单臂、剂量递增及多队列剂量扩展的Ib期临床
试验
,评价尼拉帕利联合MGD013在既往治疗失败的晚期实体瘤患者中的安全性和抗肿瘤活性 ZL-2306-006 第 4 版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230411 | 富马酸比索洛尔片
...项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉
试验
评价两种富马酸比索洛尔片(规格:5 mg)空腹和餐后状态下在中国健康人群中的生物等效性 HZB-BSLE-BE-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液
CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床
试验
一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊
CTR20212165 | [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊 已完成 晚期实体瘤 [14C]-伯瑞替尼人体内物质平衡研究 单中心、开放、单剂量的临床
试验
,研究中国男性健康志愿者口服200 mg/100μCi [14C]-伯瑞替尼肠溶胶囊后体内的物质平衡 PLB1001-Id-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
...次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的
试验
评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 THDBH120L101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240320 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
试验
NHDM2023-048
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230065 | RC28-E注射液
CTR20230065 | RC28-E注射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD患者的III期临床
试验
一项在湿性年龄相关性黄斑变性患者中评价RC28-E注射液有效性和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、阳性对照研究 28C004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234041 | 注射用THDBH120
...次给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学、药效学的
试验
评价注射用THDBH120在中国健康成人中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征:随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 THDBH120L101
CDE
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1年前
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