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药物临床试验:CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液
CTR20191658 | 伊立替康脂质体注射液 主动终止 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性
试验
YLTK201901/PRO;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180169 | 苯磺酸克立福替尼
...全性、药代动力学/药效动力学特征和初步疗效的I期临床
试验
PCD-DHEC73543-16-001;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221878 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...辛缓释胶囊在健康成年男性和女性餐后条件的生物等效性
试验
一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、餐后给药临床研究,评价盐酸文拉法辛缓释胶囊与怡诺思®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-10
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190250 | 注射用Zolbetuximab
...线治疗 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床
试验
研究 Zolbetuximab在局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌中国受试者的1期药代动力学研究。 ISN/研究方案 8951-CL-0105;版本2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233085 | 盐酸西替利嗪片
...和荨麻疹的对症治疗。 盐酸西替利嗪片人体生物等效性
试验
(空腹及餐后) 一项在空腹和餐后条件下比较盐酸西替利嗪受试制剂与仙特明®片剂的开放性、随机、单次给药、双制剂交叉生物等效性研究 755378ALY1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233065 | 新邦干细胞注射液
CTR20233065 | 新邦干细胞注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎 多中心、单次给药评价新邦干细胞注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性及初步有效性的I/Ⅱa期临床
试验
XR-MSC-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223067 | TNM002注射液
...安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临床
试验
TNM002-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222550 | 门冬胰岛素注射液
... 已完成 用于治疗糖尿病 门冬胰岛素注射液生物等效性
试验
门冬胰岛素注射液在中国健康男性受试者中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉皮下注射的药代动力学及安全性的Ⅰ期临床研究 KPWS106CL202201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222047 | 氯雷他定片
...他过敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片生物等效性
试验
氯雷他定片(10mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2204501
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20200720 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的Ⅱ期研究 卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅱ期临床
试验
SHR-1210-II-215;V1.0
CDE
发布于
1年前
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