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药物临床试验:CTR20160333 | TNP-2092胶囊
...关性十二指肠溃疡 TNP-2092胶囊单剂量递增及进食影响I
期
临床
试验 单中心、双盲、安慰剂对照评估TNP-2092胶囊SAD和进食影响的I
期
临床
试验 TNP-2092-01;版本号1.0;版本日
期
2016-04-20
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251416 | TG103注射液
CTR20251416 | TG103注射液 进行中-尚未招募 超重/肥胖 TG103注射液治疗超重/肥胖的Ⅲ
期
临床
试验 TG103 注射液治疗非糖尿病超重/肥胖的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ
期
临床
试验 SYSA1803-013
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250865 | LIT0922胶囊
...募 实体瘤 LIT0922 胶囊在晚
期
实体瘤患者中的多中心I
期
临床
试验 评价 LIT0922 胶囊在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放性 I
期
临床
试验 LIT0922-2024-CP001
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20243166 | 泰普格雷片
...防 泰普格雷治疗缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作II
期
临床
试验 泰普格雷用于轻型缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作后缺血性卒中预防的前瞻性、多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅱ
期
临床
试验 TY601A-P2-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233663 | TYK-00540片
CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-招募中 局部晚
期
/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ia/Ib
期
临床
研究 TYKM5807101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20201808 | ST-1898片
CTR20201808 | ST-1898片 进行中-招募中 实体瘤 ST-1898片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
试验 ST-1898片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I
期
临床
试验 ST-1898-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253452 | HSK47388片
...屑病 HSK47388片用于治疗中重度斑块状银屑病患者的Ⅱ
期
临床
研究 一项评价HSK47388片用于中重度斑块状银屑病患者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、两阶段的Ⅱ
期
临床
研究 HSK47388-201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252834 | KH607片
...安全性的多中心、 随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II
期
临床
试验 KH607 片治疗产后抑郁症的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 安慰剂平行对照 II
期
临床
试验 KH607-40201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252830 | RGL-232
...性、药代动力学特征及免疫原性的开放标签、多中心I
期
临床
研究 评价RGL-232在恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的开放标签、多中心I
期
临床
研究 RGL-232-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252814 | 注射用HDM2020
CTR20252814 | 注射用HDM2020 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用HDM2020在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项评价HDM2020 在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效和药代动力学特征的I
期
临床
研究 HDM2020-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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