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药物临床试验：CTR20170568 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗（6，11，16，18型）（汉逊酵母）

...评价四价重组HPV疫苗在 31-45 岁健康女性中安全性及初步免疫原性的Ⅰ期补充临床试验 CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ-1

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药物临床试验：CTR20234050 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）

...苗（F 基因 型）在中国6-59周岁健康受试者中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 2023SF00302

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药物临床试验：CTR20243187 | 伊布替尼片

...球蛋白血症（WM）成年患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症（WM）患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症（WM）成年患者的治疗。 伊布替尼片（420mg）人体生物等效性研究 伊...

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药物临床试验：CTR20160668 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗（6，11，16，18型）（汉逊酵母）

...性和9-17岁男性人群中评价四价重组HPV疫苗安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床试验 CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ

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药物临床试验：CTR20201996 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...助诊断、结核病流行病学调查及卡介苗（BCG）接种后机体免疫反应的监测。与鉴别用体内诊断试剂（重组结核杆菌融合蛋白（EC），TB-RD1区蛋白）联用，可用于鉴别未接种BCG或BCG接种后阴转，且未感染结核杆菌人群、BCG接种后维...

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药物临床试验：CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究 NTP-F182112-001

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药物临床试验：CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片

...片作为一个完整的治疗方案单独应用适用于治疗患有人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人和体重35kg或以上的儿童患者。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹或餐...

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药物临床试验：CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研究 NTP-F182112-001

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药物临床试验：CTR20171662 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)

... 四价HPV疫苗在18-45岁中国女性中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 CNBG-CD-022-CT-4-III

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药物临床试验：CTR20242843 | 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片

...片作为一个完整的治疗方案单独应用适用于治疗患有人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人和体重35kg或以上的儿童患者。 多替拉韦拉米夫定替诺福韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹或餐...

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