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药物临床试验:CTR20231479 | 他达拉非片
...单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
H-TDLFP-T-B-2023-BJHCRX-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin
CTR20231348 | 注射用tisotumab vedotin 进行中-招募完成 复发或转移性实体瘤 评估Tisotumab Vedotin在中国晚期实体瘤患者中的I期PK研究 一项在复发或转移性的中国实体瘤受试者中评估Tisotumab Vedotin药代动力学的开放性Ⅰ期
试验
ZL-1309-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220526 | TQ-B3139胶囊
CTR20220526 | TQ-B3139胶囊 已完成 非小细胞肺癌 [14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 [14C]TQ-B3139在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床
试验
-[14C] TQ-B3139人体物质平衡及生物转化研究 TQ-B3139-I-03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233980 | TQH2722注射液
CTR20233980 | TQH2722注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TQH2722中重度特应性皮炎拓展研究 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者长期安全性和有效性的多中心、随机、开放标签、II期拓展临床
试验
TQH2722-II-03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191236 | 颈椎通络胶囊
...证)有效性及安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床
试验
ZHXG-JZTL-Ⅲ-001;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液
CTR20240074 | ReT01 ACT 注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 ReT01 ACT注射液治疗晚期实体瘤患者 采用ReT01 ACT注射液治疗晚期实体瘤的单臂、开放Ⅰ期临床
试验
ReT221101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234282 | 吡非尼酮双释片
CTR20234282 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 无 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学
试验
YY-BFNT-2023-002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234082 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
...国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床
试验
YQ-M-23-07
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233988 | AC-003胶囊
...安全性、耐受性、初步疗效及药代动力学特征的Ib期临床
试验
AC-003 -CN-PhIb
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190035 | CS1001注射液
CTR20190035 | CS1001注射液 已完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的
试验
评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303;v1.0
CDE
发布于
1年前
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