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药物临床试验：CTR20251250 | NCR101注射液

CTR20251250 | NCR101注射液 进行中-尚未招募 间质性肺病（interstitiallungdisease，ILD） NCR101注射液治疗间质性肺病的临床试验 评价NCR101注射液在间质性肺病患者中的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 NCR101-1001

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药物临床试验：CTR20250986 | XNW29016片

...败的晚期实体瘤中的I/II 期临床研究（仅进行I期阶段临床试验） 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II 期临床研究 XNW29016-I/II-01

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药物临床试验：CTR20251947 | MY004567片

...风湿关节炎患者中药代动力学特征的开放标签、Ib期临床试验 MY004-1-7

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药物临床试验：CTR20233123 | HS-20094注射液

CTR20233123 | HS-20094注射液 已完成 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb期临床试验 在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 HS-20094-202

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 CPX101-I-01

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 CPX101-I-01

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药物临床试验：CTR20251427 | 头孢克洛干混悬剂

...性。 头孢克洛干混悬剂在餐后条件下的人体生物等效性试验 头孢克洛干混悬剂在餐后条件下的人体生物等效性试验 DUXACT-2501010

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药物临床试验：CTR20130028 | Lixisenatide（AVE0010）

...机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 EFC12382 修正的临床试验方案1

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药物临床试验：CTR20130151 | 基础治疗+消胀贴膏

...效性及安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心II期临床试验 V2.2

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药物临床试验：CTR20130309 | 硝酸芬替康唑栓

CTR20130309 | 硝酸芬替康唑栓 进行中-招募完成 外阴阴道念珠菌病 评价硝酸芬替康唑栓的有效性和安全性研究 评价硝酸芬替康唑栓的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照II期临床试验 RG01N-0582-V3.2

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