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药物临床试验：CTR20221668 | S086片

CTR20221668 | S086片 进行中-招募中 轻、中度原发性高血压 S086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 S086片在肾功能不全患者与匹配的肾功能正常受试者中的多中心...

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药物临床试验：CTR20220929 | VC005片

CTR20220929 | VC005片 已完成 炎症性肠病 评价 VC005 片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的多剂量、多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 评价 VC005 片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20220622 | HR17031注射液

CTR20220622 | HR17031注射液 进行中-招募中 糖尿病 HR17031注射液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031注射液在肾功能不全受试者中的平行、开放的药代动力学和安全性研究 HR17031-105

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药物临床试验：CTR20202661 | 注射用BEBT-260

CTR20202661 | 注射用BEBT-260 进行中-招募中 晚期实体瘤患者P53过表达的晚期实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109；V2.0

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药物临床试验：CTR20223172 | HB0036注射液

CTR20223172 | HB0036注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0036注射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的I-II期临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多中心...

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药物临床试验：CTR20222192 | 格拉司琼透皮贴片

CTR20222192 | 格拉司琼透皮贴片 已完成 用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐 格拉司琼透皮贴人体生物等效性试验和黏附力试验 格拉司琼透皮贴人体生物等效性试验和黏附力试验 YCRF-GLSQ-BE-101

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药物临床试验：CTR20222033 | SHR-1701注射液

CTR20222033 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 复发或晚期非小细胞肺癌 阿美替尼联合SHR-1701治疗复发或晚期非小细胞肺癌临床研究（现仅开展Ib期试验） 阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多...

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药物临床试验：CTR20220995 | 米拉贝隆缓释片

CTR20220995 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片健康人体餐后状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者餐后状态下单次口服给药的单...

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药物临床试验：CTR20220461 | TSL-1502 胶囊

CTR20220461 | TSL-1502 胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 评价 TSL-1502 胶囊在局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的II 期临床研究 一项评价 TSL-1502 胶囊在携带胚系 BRCA 突变的 HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性...

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