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药物临床试验:CTR20221390 | 阿普米司特片
...、双周期、交叉设计评价中国健康受试者空腹及餐后单次
口服
阿普米司特片的人体生物等效性试验 BYZY-BE- APST
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230480 | WJB001胶囊
...者中的I/II期研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中
口服
给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II 期临床研究 WJB001-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231941 | 盐酸贝尼地平片
...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
盐酸贝尼地平片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE414
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231505 | HDM1002片
...及食物影响研究 一项在健康成人受试者中评价HDM1002单次
口服
给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1002-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220144 | SY-009胶囊
CTR20220144 | SY-009胶囊 进行中-招募完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估
口服
不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211908 | XZP-3621片
...质平衡试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者单次
口服
XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床研究 XZP-3621-1002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240249 | 托吡酯片
...体生物等效性试验 健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
托吡酯片的人体生物等效性试验 KCNX-TPZ-23096
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232904 | 盐酸曲唑酮片
...酸曲唑酮片(50 mg)在中国健康受试者中单次空腹及餐后
口服
给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2023-QZT-BE-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231505 | HDM1002片
...及食物影响研究 一项在健康成人受试者中评价HDM1002单次
口服
给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1002-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240307 | 布美他尼片
...疾病 布美他尼片生物等效性试验 中国健康受试者单次
口服
布美他尼片(1mg)的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、交叉设计的生物等效性试验 MKYY1-BMZ-23189
CDE
发布于
1年前
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