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药物临床试验：CTR20201751 | 呋塞米片

...、完全重复交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服呋塞米片的人体生物等效性试验 HJG-FSM-APS

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药物临床试验：CTR20182410 | HMS5552片

CTR20182410 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 HMS5552在肾功能损害受试者和健康受试者中的药代动力学比较 一项开放、平行研究以评价HMS5552单次口服给药在肾功能损害受试者和匹配的健康受试者中的药代动力学 HMM0110 第2.0版

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药物临床试验：CTR20211174 | BI 730357 片

...旨在中国健康男性和女性受试者中评价BI 730357单次和多次口服给药的药代动力学和安全性的I期开放标签试验（开放标签、随机、平行组设计） 1407-0046

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药物临床试验：CTR20211112 | 非布司他片

...双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服非布司他片的人体生物等效性试验。 2021-BE-FBSTP-01

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药物临床试验：CTR20160023 | 盐酸沙格雷酯片

...状。 盐酸沙格雷酯片生物等效性试验 健康志愿者餐后口服盐酸沙格雷酯片，2制剂、4周期、2序列、全重复、参比制剂校正的平均生物等效性试验 TJHR-2016-002_Fed

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药物临床试验：CTR20220838 | [14C]Hemay005

CTR20220838 | [14C]Hemay005 进行中-尚未招募 健康人物质平衡试验 [14C]Hemay005在中国成年男性健康人的人体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]Hemay005的人体内物质平衡研究 HM005MB1S01/CRC-C2209

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药物临床试验：CTR20192418 | BI 409306片

...（APS) BI409306治疗轻微精神病综合征患者52周的研究 评价口服BI409306 52周对轻微精神病综合征患者的有效性、安全性和耐受性的II期随机化、双盲、安慰剂对照研究 1289-0032; V4.0; 当地修订案V2.0

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药物临床试验：CTR20202339 | CYH33片

...利治疗晚期实体瘤 多中心、开放、Ib 期临床试验：评价口服PI3Kα抑制剂CYH33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效 CYH33-G102

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药物临床试验：CTR20201380 | [14C]D-0316

CTR20201380 | [14C]D-0316 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） [14C]D-0316人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服75 mg/50 μCi[14C]D-0316混悬液后体内吸收、代谢和排泄 IBIO-105

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药物临床试验：CTR20222209 | TY-302胶囊

...302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101

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