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药物临床试验：CTR20220712 | 泽布替尼胶囊

CTR20220712 | 泽布替尼胶囊 已完成 滤泡性淋巴瘤 BGB-3111联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的研究 一项 BGB-3111联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的国际、II 期、开放...

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药物临床试验：CTR20251785 | SHR7280片

CTR20251785 | SHR7280片 进行中-尚未招募 子宫内膜异位症，子宫肌瘤，辅助生殖 一项评估高脂饮食对健康受试者单次口服SHR7280片药代动力学影响及SHR7280对QT间期影响的Ⅰ期临床研究 一项评估高脂饮食对健康受试者单次口服SHR7280片...

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药物临床试验：CTR20251712 | 布美他尼片

CTR20251712 | 布美他尼片 进行中-尚未招募 本品适用于由充血性心力衰竭、肝肾疾病（包括肾病综合征）引起的水肿。 布美他尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期餐后人体生物等效性试验 布美...

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药物临床试验：CTR20251581 | KLA480注射液

CTR20251581 | KLA480注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 KLA480注射液的I期临床研究 一项在中国健康参与者中评价单次皮下注射KLA480注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20251535 | Z018B胶囊

CTR20251535 | Z018B胶囊 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎NASH Z018B胶囊Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评估Z018B胶囊安全、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-Z018B-01

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药物临床试验：CTR20251415 | 注射用SIM0686

CTR20251415 | 注射用SIM0686 进行中-尚未招募 实体瘤 靶向FGFR2b的抗体偶联药物SIM0686局部晚期/转移性实体瘤I期临床研究 一项在局部晚期/转移性实体瘤成年受试者中评价 SIM0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开...

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药物临床试验：CTR20251407 | 非奈利酮片

CTR20251407 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...

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药物临床试验：CTR20251371 | INS018_055 片

CTR20251371 | INS018_055 片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 评估INS018_055片剂的生物利用度 一项在中国健康受试者空腹给药条件下评价INS018_055片剂与胶囊剂的随机、开放标签、单中心、单次口服给药、两制剂、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20251107 | 地拉罗司片

CTR20251107 | 地拉罗司片 进行中-尚未招募 用于治疗2岁及以上患者因输血而引起的慢性铁过载。 用于治疗10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5mg Fe/g干重和血清铁蛋白...

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药物临床试验：CTR20251050 | WJ01024片

CTR20251050 | WJ01024片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 WJ01024片联合芦可替尼在骨髓纤维化患者中安全性耐受性、疗效、药代动力学的临床研究 一项评价WJ01024片联合芦可替尼片在骨髓纤维化患者中口服给药的安全性与耐受性、疗效及...

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