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药物临床试验:CTR20202615 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
... 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性研究 中国健康
受试
者在无活性炭阻断下空腹单次经口吸入沙美特罗替卡松吸入粉雾剂(50μg/500μg) 的单中心、开放、随机、 两序列、 四周期重复交叉生物等效性试验 SIM-132-BE-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
崇州二医院
...册临床试验项目监查与稽查、临床研究信息管理及服务、
受试
者招募等CRO和SMO服务,为医药创新产品研发和临床转化提供临床研究全过程专业化服务。
机构
发布于
2年前
200 次浏览
药物临床试验:CTR20130973 | 匹伐他汀钙片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京中惠药业有限公司生产)
...他汀钙片生物等效性试验 匹伐他汀钙片在中国健康成年
受试
者人体生物等效性研究 ZYY-YQ-201003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222923 | 头孢克洛干混悬剂
...克洛干混悬剂生物等效性试验 头孢克洛干混悬剂在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS20196
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...PEG-rhG-CSF注射液与原研PEG-rhG-CSF注射液(Neulastim)在健康
受试
者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究 PEG-rhG-CSF-BE-JY-202001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220967 | 重组抗白介素1-β(IL-1β)人源化单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液(SSGJ-613)皮下注射治疗急性痛风性关节炎
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SSGJ-613-AG-Ib/II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242222 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...人体生物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)在健康
受试
者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、三周期、三序列部分重复交叉生物等效性研究 BT-INT062-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
烟台毓璜顶医院
...强、陈世锋、祝伟伟、周庆申。负责审查临床试验方案、
受试
者知情同意书等材料是否符合医德伦理要求,并监督批准方案的执行情况。各药物临床试验专业负责人均由科室主任或副主任担任,具体负责药物临床试验的管理、监...
机构
发布于
10年前
3922 次浏览
药物临床试验:CTR20252720 | 盐酸头孢卡品酯颗粒
...。 盐酸头孢卡品酯颗粒人体生物等效性试验 中国健康
受试
者空腹和餐后状态下口服盐酸头孢卡品酯颗粒单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-CPZ-25042
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243118 | 乌帕替尼缓释片
...缓释片人体生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在中国健康
受试
者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R05240195
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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