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药物临床试验:CTR20250329 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)在中国健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。 HZ-BE-YZMB-24-123
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251814 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...平。 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)生物等效性试验 健康
受试
者餐后单次口服瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 YYAA1-RYZ-24170-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244404 | 西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)
...Ⅱ)(规格:50 mg/1000 mg)人体餐后生物等效性试验 评估
受试
制剂西格列汀二甲双胍缓释片(Ⅱ)(规格:50 mg/1000 mg)与参比制剂(JANUMET® XR)(规格:50 mg/1000 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252483 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
...SF溶瘤Ⅱ型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)”治疗
受试
者的长期随访研究 BH-OH2-026
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...性、安全性 评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌
受试
者中的有效性、安全性和耐受性II期临床研究 KN046-204;V1.0,版本日期:2018年12月21日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243142 | 乌帕替尼缓释片
...乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0012
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181590 | 氟康唑胶囊
...的念珠菌感染。 氟康唑胶囊人体生物生效性研究 健康
受试
者在空腹和餐后服用辉瑞大连产和法国产的氟康唑胶囊开放随机单剂量两交叉生物等效性研究 A0561025;2017-10-08
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240639 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物(IBI343)
...阴性、局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌
受试
者的多中心、随机、开放、对照、有效性III期研究 CIBI343A301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251338 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...剂的生物等效性研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康
受试
者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性试验 PRT-PRO-022-BE-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240639 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物(IBI343)
...阴性、局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌
受试
者的多中心、随机、开放、对照、有效性III期研究 CIBI343A301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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