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药物临床试验:CTR20222024 | 注射用莱古杉醇
...恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、多
中心
的剂量递增
I
期
临床试验 评价注射用莱古杉醇治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步疗效的开放、单
中心
的剂量递增
I
期
临床试验 AFB-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243298 | ART001注射液
... ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多
中心
、开放、单臂
I
/
I
I
a
期
临床研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的多
中心
、开放、单臂
I
/
I
I
a
期
临床研究 ART001-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243377 | ASKC200搽剂
...炎疼痛患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、随机、双盲的
I
期
临床试验 一项评价ASKC200治疗膝关节骨关节炎疼痛患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、随机、双盲的
I
期
临床试验 ASKC200-LC-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234134 |
I
MM-H014片
...食物影响的
I
期
临床试验 评价
I
MM-H014在健康受试者中的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学及食物对药代动力学影响的
I
期
临床试验 2022-
I
-
I
MM-H014-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234134 |
I
MM-H014片
...食物影响的
I
期
临床试验 评价
I
MM-H014在健康受试者中的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学及食物对药代动力学影响的
I
期
临床试验 2022-
I
-
I
MM-H014-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244913 | HRS-3802缓释片
...患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I
期
临床研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多
中心
I
期
临床研究 HRS-3802-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231564 | 重组人
I
L12/15-PDL1B单纯疱疹
I
型溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
...161治疗晚
期
骨与软组织肉瘤的有效性和安全性的单臂、多
中心
、开放的
I
I
a
期
临床研究 VG161-C206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06
...P06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单
中心
、单臂、单次及多次给药的
I
期
临床试验 2019-
I
-HYD-PEP06-01;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160235 | 肾可复胶囊
CTR20160235 | 肾可复胶囊 已完成 慢性肾功能衰竭 肾可复胶囊
I
期
临床耐受性试验 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照肾可复胶囊在健康人体的
I
期
临床 耐受性试验方案 SKFTT20160613
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220292 | APL-1202
...膀胱癌(M
I
BC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌(M
I
BC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 YHGT-NP-0...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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