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药物临床试验:CTR20210232 | JRF103片
...全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、
I
/
I
I
期
临床研究 评价JRF103片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、
I
/
I
I
期
临床研究 JRF103-ST-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212795 | RO7030816
...mab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多
中心
、
I
期
试验 一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多
中心
、
I
期
试验 YO43555
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212795 | RO7030816
...mab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多
中心
、
I
期
试验 一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多
中心
、
I
期
试验 YO43555
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132543 | 赤苷胶囊
CTR20132543 | 赤苷胶囊 已完成 2型糖尿病 赤苷胶囊
I
期
临床人体耐受性试验 单
中心
、开放、随机、无对照赤苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的
I
期
人体耐受性试验 30
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...01在晚
期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 一项在晚
期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 BN301-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131792 | 虎苷胶囊
CTR20131792 | 虎苷胶囊 已完成 乙型肝炎 虎苷胶囊
I
期
临床人体耐受性试验 单
中心
、开放、随机、无对照虎苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的
I
期
人体耐受性试验 2008HSXSY-5
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222409 | BN301
...01在晚
期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和疗效的多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 一项在晚
期
B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中评价抗CD74抗体偶联药物BN301的安全性和疗效的多
中心
I
/
I
I
期
临床研究 BN301-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223172 | HB0036注射液
... HB0036注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 HB0036注射液多
中心
、开放、剂量递增及剂量扩展的
I
-
I
I
期
临床研究 一项评估 HB0036 治疗晚
期
实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多
中心
I
/
I
I
期
临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232048 | JDB175片
...治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的开放、多
中心
的
I
期
临床研究 评价JDB175单药治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多
中心
、
I
期
临床研究 JDB175-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06
CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06 已完成 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚
期
实体瘤
I
期
临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单
中心
、单臂、单次及多次给药的
I
期
临床试验 2019-
I
-HYD-PEP06-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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