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药物临床试验：CTR20191691 | SHR0410注射液

CTR20191691 | SHR0410注射液 已完成 疼痛和瘙痒 选择性κ受体在血透病人中的安全性和药代动力学研究 SHR0410注射液在血液透析受试者中多次给药的安全性和药代动力学的开放性I期临床研究 SHR0410-102

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药物临床试验：CTR20190245 | 伊万卡塞片

... 进行中-尚未招募 本品用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 KHK7580在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期临床研究 KHK7580和盐酸西那卡塞在继发性甲状旁腺功能亢进症患者中的Ⅲ期随机...

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药物临床试验：CTR20210803 | 罗沙司他胶囊

CTR20210803 | 罗沙司他胶囊 已完成 本品适用于正在接受透析治疗的患者因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血。 研究评估罗沙司他胶囊人体生物等效性 评估受试制剂罗沙司他胶囊（规格：50mg）与参比制剂（爱瑞卓®）（规格：50mg）在...

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药物临床试验：CTR20212236 | 盐酸西那卡塞片

...6 | 盐酸西那卡塞片 已完成 治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片正式BE试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20223129 | JL14001注射液

CTR20223129 | JL14001注射液 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片

...西那卡塞片 主动终止 用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 西那卡塞片生物等效性试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20181338 | 注射用那屈肝素钙

...屈肝素钙 已完成 预防和治疗血栓栓塞性疾病，预防血液透析中体外循环中的血凝块形成。 注射用那屈肝素钙人体生物等效性研究 注射用那屈肝素钙随机、开放、单次给药、双周期交叉人体生物等效性临床研究 YDNQG1701；V1.0

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药物临床试验：CTR20222639 | 注射用HSK36273

CTR20222639 | 注射用HSK36273 进行中-招募中 用于血液透析及术中患者的全身抗凝 注射用HSK36273用于CRRT患者的全身抗凝 一项评价注射用HSK36273用于连续性肾脏替代治疗受试者抗凝的有效性、安全性和PK/PD特征的多中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20200391 | SHR0410注射液

...者中的安全性和PK研究 SHR0410在伴中度或以上瘙痒的血液透析受试者中多次给药的安全性和PK研究-随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 SHR0410-103；5.0版

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药物临床试验：CTR20211861 | 盐酸西那卡塞片

...卡塞片 进行中-招募中 用于治疗慢性肾脏病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 西那卡塞片生物等效性试验 健康受试者中的随机、开放、两周期交叉设计评价空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的生物等效...

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