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药物临床试验:
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20233055 | LP-005 注射液
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20233055 | LP-005 注射液 进行中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液 I 期临床试验 评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20232962 | YN001
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20232962 | YN001 已完成 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20232222 | SM3321
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20232222 | SM3321 主动终止 复发/难治性晚期恶性肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20221763 | HE006片
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20221763 | HE006片 进行中-招募中 急性髓系白血病 HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20220399 | BGB-16673薄膜包衣片
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20220399 | BGB-16673薄膜包衣片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1/2 期、开...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20220197 | BI685509片
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20220197 | BI685509片 主动终止 酒精性代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20190514 | 呋喹替尼胶囊
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20190514 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体瘤 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20253365 | QY201片
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20253365 | QY201片 进行中-尚未招募 非节段型白癜风 评价QY201片在非节段型白癜风受试者中有效性及安全性的多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评价QY201片在非节段型白癜风受试者中有效性及安全性的多中...
CDE
发布于
4周前
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药物临床试验:
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20253156 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
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20253156 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂 进行中-尚未招募 用于治疗成年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅲ期临床试验 评价利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄患者有效性和安全性的随机、双盲、阳性药及安...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:
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20253112 | 贝派度酸片
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20253112 | 贝派度酸片 主动终止 作为饮食控制的辅助治疗,与其他低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低疗法联合使用,或在无法同时进行LDL-C降低疗法时单独使用,以降低杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)成人患者的LDL-C。 贝派...
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
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