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药物临床试验:CTR20130148 | 马来酸曲美布汀缓释片(广东环球制药有限公司)
...人体药代动力学和生物等效性研究预实验 QMBT20130305版本
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CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20130928 | 连花定喘片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
...心IIa期临床研究 天津中医药大学第一附属医院2010Pro190.
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a.HXZY
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR2
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32120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液
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32120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 急性痛风性关节炎 SSGJ-613 I期MAD研究 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的I期...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191790 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...核病患者人群中应用的安全性预评估Ⅰ期临床试验 LKM-2
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0-PPD
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CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2
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52038 | 布地奈德肠溶胶囊
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52038 | 布地奈德肠溶胶囊 已完成 FDA:适用于减少有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病的肾功能丧失。 中国:用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者,降低蛋白尿水平。一般来说,这类患...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR2
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31742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊
CTR2
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31742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年患者: 预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估受试制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181068 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...华的药代动力学、药效动力学及安全性的比对研究 SIBP-
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-01;Ver. 1.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR2
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32886 | 厄贝沙坦氨氯地平片
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32886 | 厄贝沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募 高血压;厄贝沙坦或氨氯地平单药治疗不能充分控制血压的患者 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/10mg;100mg/5mg)用于厄贝沙坦...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2
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32886 | 厄贝沙坦氨氯地平片
CTR2
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32886 | 厄贝沙坦氨氯地平片 进行中-招募中 高血压;厄贝沙坦或氨氯地平单药治疗不能充分控制血压的患者 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/10mg;100mg/5mg)用于厄贝沙坦片...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR2
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33891 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
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33891 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 1) 以沙库巴曲缬沙坦计50mg、100mg、200mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧...
CDE
发布于
1年前
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