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药物临床试验:CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
... 国产PEG-G-CSF注射液与原研PEG-G-CSF注射液(Neulasta®)在健康
受
试者
中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232599 | 利奥西呱片
...mpas®/安吉奥®;规格:2.5 mg;参比制剂)在中国健康男性
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹与餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19030B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240354 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...(规格:200 mg,商品名:Entresto®/诺欣妥®)在中国健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计空腹/餐后状态下的生物等效性研究 LWY19039B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253377 | 达格列净片
...格列净片生物等效性试验 达格列净片(10mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-DGLJ-2516
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
揭阳市人民医院
...保证临床试验严格按GCP规范、科学的试验方案实施,保护
受
试者
权益、获得科学可靠的试验结果。
机构
发布于
7年前
2923 次浏览
药物临床试验:CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液
...金森病、多系统萎缩、进行性核上性麻痹或特发性震颤的
受
试者
间比较碘(123I)氟潘注射后纹状体摄取的III期研究 GE-001-024; A01 1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243316 | 达格列净片
...片人体生物等效性研究 达格列净片(10 mg)在中国健康
受
试者
中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SF-0010-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160868 | 硫酸氢氯吡格雷片
...优生制药氯吡格雷片75mg与波立维75mg在空腹条件下于健康
受
试者
之开放标签、随机、均衡、交叉生物等效性试验 A16032BS
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240733 | 达格列净片
...状态下的生物等效性试验 达格列净片(10mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 HJBE20240108-0304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242722 | 波生坦分散片
...向右分流的先天性心脏病相关的PAH(18%)的患者。在成人
受
试者
中进行的波生坦分散片与波生坦片生物利用度比较结果显示波生坦分散片的暴露量较低。因此仅可在无法服用波生坦片的成人患者中使用本品。 波生坦分散片人体...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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