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药物临床试验:CTR20202492 | 阿奇霉素干混悬剂
...体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂(0.1g)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-AQMS-2008
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232900 | 呋塞米片
...塞米片人体生物等效性试验 呋塞米片(20mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-FSMP-2331
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240926 | 替米沙坦氨氯地平片
...的替米沙坦氨氯地平片(TWYNSTA®,80 mg/5 mg)在中国健康
受
试者
中进行的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。 LWY24007B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
... 国产PEG-G-CSF注射液与原研PEG-G-CSF注射液(Neulasta®)在健康
受
试者
中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180283 | 复方磺胺甲噁唑片
...磺胺甲噁唑片生物等效性试验 复方磺胺甲噁唑片在健康
受
试者
中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 KYYJ-JEZU-B01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)
...02)治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)
受
试者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的无缝设计II/III期临床研究 MW02-2020-CP301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)
...02)治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)
受
试者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的无缝设计II/III期临床研究 MW02-2020-CP301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243316 | 达格列净片
...片人体生物等效性研究 达格列净片(10 mg)在中国健康
受
试者
中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SF-0010-BE01
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212802 | 泊沙康唑口服混悬液
...混悬液人体生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康
受
试者
空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LC00-076
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220446 | 依维莫司片
...者。 依维莫司片正式BE试验 依维莫司片在中国成年健康
受
试者
中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-020
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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