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药物临床试验:CTR20132865 | 淫羊藿总黄酮片
...片的安全性研究 健康受试者对淫羊藿总黄酮片的耐受性
临床
试验 2008006P1A02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150706 | M6G 注射液
CTR20150706 | M6G 注射液 进行中-招募中 用于术后镇痛治疗 M6G注射液的单次给药安全性及药代动力学研究 M6G注射液在中重度非癌痛患者中的单次给药安全性及药代动力学研究—单中心、剂量递增Ia期
临床
试验 M6G-PIa
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160720 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...液改善儿童下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性
临床
试验 IAH-Y-C-001;V2.1
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160760 | 脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin株)
...的免疫原性及安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的II期
临床
试验 201719401;3.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20161031 | HSK3486乳状注射液
...性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的IIa期
临床
研究 HSK3486-201,V1.0;V1.1;V1.2;V1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180670 | 利培酮片
...期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其
临床
疗效。 利培酮片1mg生物等效性研究 利培酮片(1mg)在健康人体中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 SYBE-PD008;版本号1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182413 | 米非司酮片
...精失败,安全期计算失误等)后72小时以内,预防妊娠的
临床
补救措施; (2)、用于成年生育年龄女性有中重度症状的子宫肌瘤的术前治疗,疗程为3个月。 米非司酮片在健康受试者中生物等效性试验 10mg的米非司酮片在健康...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200267 | 吸入用盐酸氨溴索溶液
...溶液的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心
临床
试验 WBD-AXS-CR-02;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212837 | 注射用卡瑞利珠单抗
...性三阴性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心的Ⅲ期
临床
研究 SHR-1210-III-327
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212829 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...影响研究 一项单中心、随机、开放、两周期、交叉设计
临床
研究评价食物对中国健康成人单次口服丁二酸复瑞替尼胶囊药代动力学特征和安全性的影响 STL31147
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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