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药物临床试验:CTR20251532 | BW-20507注射液
...肝炎病毒感染患者中的II期临床研究 评估 BW-20507 注射液
治疗
慢性乙型肝炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、剂量探索、平行设计的 II 期临床研究 BW-20507-2001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250444 | 伏环孢素软胶囊
CTR20250444 | 伏环孢素软胶囊 已完成 联合免疫抑制疗法
治疗
成人活动性狼疮肾炎 伏环孢素软胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 伏环孢素软胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FHBS-24-111
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244896 | JSKN033注射液
CTR20244896 | JSKN033注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 JSKN033
治疗
晚期恶性肿瘤的I/II期临床研究 评估JSKN033在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN033-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243879 | TQA3605片
... 经治的低病毒血症的慢性HBV感染 TQA3605片联合NAs对比NAs
治疗
经治的低病毒血症的慢性HBV感染的II期研究 评估TQA3605片在经治的低病毒血症的慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQA3605-...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20252871 | 复方倍他米松注射液
CTR20252871 | 复方倍他米松注射液 进行中-尚未招募 适用于
治疗
对糖皮质激素敏感的急性和慢性疾病。 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 IBTB-008-2
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252774 | HDM1002片
... 成人2型糖尿病 在2型糖尿病初治患者中评价HDM1002片单药
治疗
的有效性和安全性 在单纯饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1002片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20244980 | AZD2936
...小细胞肺癌 一项Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合化疗一线
治疗
转移性非鳞状NSCLC的全球III期研究 一项在肿瘤表达PD-L1的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20233915 | 寒喘祖帕颗粒
...喘祖帕颗粒Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 寒喘祖帕颗粒
治疗
儿童感冒后咳嗽(寒性乃孜来咳嗽)评价其有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量对照、Ⅱ/Ⅲ期操作无缝设计临床试验 HZPZ-M-XQK-HCZP01
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20200406 | 草酸阿米替林片
...列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征Ⅱa期临床 草酸阿米替林片
治疗
慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征有效性安全性随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱa期临床试验 HJG-AMTL-SYFN; V1.1
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20130103 | 盐酸贝那普利片
...地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人的辅助
治疗
。 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 盐酸贝那普利片人体生物等效性研究 BNPL_BE_01_2013
CDE
发布于
5年前
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