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药物临床试验：CTR20202377 | FCN-011胶囊

...1胶囊 进行中-招募中 拟用于NTRK 基因融合阳性实体瘤患者治疗 FCN-011在晚期实体瘤（I 期）和 NTRK 融合阳性晚期实体瘤（II 期）患者中的临床研究 一项多中心、开放、单臂I 期剂量探索和II 期扩展研究，评价FCN-011 在晚期实体瘤...

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药物临床试验：CTR20170816 | rh-TPO

CTR20170816 | rh-TPO 已完成 用于治疗肿瘤化疗所引起的血小板减少症 健康成人单次注射rh-TPO的耐受性、药代动力学和药效学研究 健康成人单次皮下注射重组人血小板生成因子注射液（rh-TPO）的耐受性、药代动力学和药效动力学研...

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药物临床试验：CTR20211533 | 哌柏西利胶囊

...香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 哌柏西利胶囊在中国健康受试者中单次口服给药随机、开放、单中心、两制剂人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20210046 | 利托那韦片

...韦片 已完成 适用于与其他抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 利托那韦片生物空腹给药生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中空腹情况下进行的关于利托那韦...

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药物临床试验：CTR20212815 | AK102注射液

...中-招募完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的长期疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 AK102-...

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药物临床试验：CTR20213363 | AK102注射液

...行中-招募中 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 AK102治疗高脂血症的疗效和安全性III期研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价AK102的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 AK102-302

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药物临床试验：CTR20220101 | 哌柏西利胶囊

...香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、...

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药物临床试验：CTR20201800 | SOCC-2胶囊

...合用药根除幽门螺杆菌；需要持续非甾体抗炎药（NSAID）治疗的患者；病理性分泌亢进，包括卓—艾综合症。 SOCC-2胶囊（20 mg/1100 mg）在健康人体中的药代动力学探索研究 SOCC-2胶囊在健康人体中进行的随机、开放、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 盐酸安舒法辛缓释片Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，验证盐酸安舒法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性 LY03005/CT-CHN-305；版本号1.0版

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药物临床试验：CTR20222582 | 间苯三酚口崩片

...胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛；怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口崩片人体生物等效性研究 间苯三酚口崩片人体生物等效性研究 JY-BE-JBSF-2021-01

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