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药物临床试验:CTR20212539 | TLZ-16-CL
...CL胶囊在健康受试者中单剂量递增和多剂量重复给药的
I
期
临床
试验研究 TLZ-16-CL胶囊在健康受试者中单剂量递增和多剂量重复服用的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验研究 TLZ-16-CL-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211858 | XZP-5955片
...K或ROS1基因融合的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的
I
/
I
I
期
临床
研究 XZP-5955片在NTRK或ROS1基因融合的局部晚
期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的
I
/
I
I
期
临床
研究 XZP-5955-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg
CTR20191851 | XNW 1011胶囊 25mg 进行中-招募中 晚
期
B细胞淋巴瘤。 XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价XNW1011在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 XNW 1011-1-01;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221807 | 注射用醋酸吡可利布
...射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的
I
期
临床
研究 评价注射用醋酸吡可利布在复发/难治性急性白血病患者中的安全性、耐受性,药代动力学和初步疗效的
I
期
临床
研究 BPHY-CL-0101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
...放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床
研究 评估注射用DXC004A在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床
研究 DXC00...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221014 | TD
I
01混悬液
...药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期
临床
研究 TD
I
01混悬液在中国健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的
I
期
临床
研究 2020LP00635
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213238 | ENN0403胶囊
...多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学
I
期
临床
研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价ENN0403胶囊在健康受试者中单次、多次给药后人体安全性、耐受性及药代、药效动力学
I
期
临床
研究 ENN0403-P1-CN-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232490 | S
I
M0278注射液
... S
I
M0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药
I
期
临床
研究 评估 S
I
M0278 在中国健康受试者中单次和多次皮下注射给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学的单中心、 随机、双盲、 申办者开放、安慰剂对照、剂量递增
I
期
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231525 | 注射用阿地白介素
CTR20231525 | 注射用阿地白介素 进行中-尚未招募 转移或复发的实体瘤经GT101注射液治疗后的辅助治疗 GT101注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂
I
期
临床
研究 GT101注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂
I
期
临床
研究 GT101-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231441 | CS12192胶囊
...耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的
I
期
临床
研究 在中国健康成年受试者中,采用随机、双盲、安慰剂对照方法评估CS12192胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的
I
期
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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