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药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908注射液
...性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的
I
期
临床
研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征的
I
期
临床
研究 SGB-3908-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243133 | CS060380片
...CS060380在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的
I
期
临床
试验 一项评价 CS060380 在健康和LDL-C升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床
试验 CS06...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243089 | ART001注射液
...白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂
I
/
I
I
a
期
临床
研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂
I
/
I
I
a
期
临床
研究 ART001-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242690 | CS060304片
...CS060304在健康和LDL-C升高的受试者单次及多次给药的
I
期
临床
试验 一项评价 CS060304 在健康和 LDL-C 升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的
I
期
临床
试验 CS...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242500 | SGB-3908注射液
...性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的
I
期
临床
研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征的
I
期
临床
研究 SGB-3908-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131830 | CM082片
CTR20131830 | CM082片 进行中-招募完成 晚
期
恶性肿瘤 CM082片治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
临床
I
期
研究 CM082片治疗晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
研究 CM082-CA-
I
-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140737 | HS-10182片
CTR20140737 | HS-10182片 已完成 晚
期
实体瘤 晚
期
实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学
I
期
研究 晚
期
实体瘤受试者口服HS-10182的耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 HS-10182-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211880 | SHR7280片
CTR20211880 | SHR7280片 已完成 激素敏感性前列腺癌 SHR7280在激素敏感性前列腺癌患者中的
I
期
试验 SHR7280片在激素敏感性前列腺癌患者中的多中心、开放、剂量递增和拓展的
I
期
临床
研究 SHR7280-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180412 | 岩黄连总碱胶囊
...黄、舌红、苔黄腻、脉弦数或滑数。 岩黄连总碱胶囊
I
期
临床
研究 岩黄连总碱胶囊在健康志愿者中的单次给药耐受性和药代动力学探索的
I
期
临床
研究 JSSZ2016-08
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171267 | JY028注射液
...年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增
I
期
临床
试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的
I
期
临床
试验 DFBT-JY028-AMD-101a;版本号1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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