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药物临床试验：CTR20190835 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...行设计，比较MW032与Xgeva药代动力学、药效学、安全性和免疫原性相似性的临床试验 MW032-2019-CP101;V1.0

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药物临床试验：CTR20191793 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...究 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行两组研究 QL1701-001；1.0

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药物临床试验：CTR20202370 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）

...成年和青少年（年龄12岁及以上且体重至少为35kg）的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（200mg/25mg）人体生物等效性研究 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（200mg/25mg）开放、随机空腹和餐后健康人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液

CTR20233353 | 聚乙二醇化重组门冬酰胺酶注射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病 PD5K3注射液I期临床试验 评价PD5K3注射液的安全，耐受性及PK、PD、免疫原性的I期临床试验 2023-PK-PD5K3-14

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药物临床试验：CTR20240824 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3月龄至15周岁人群中接种的免疫原性和安全性的随机、双盲、同类疫苗平行对照设计Ⅱ期临床试验 AM2023MCV4Ⅱ

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药物临床试验：CTR20160001 | A群C群脑膜炎球菌结合疫苗

...球菌结合疫苗 已完成 本疫苗接种后，可使机体产生体液免疫应答。用于预防A群和C群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 A群C群脑膜炎球菌结合疫苗III期临床试验 对中国3月龄-5周岁健康婴幼儿进行A群C群脑膜炎球菌结合疫苗...

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药物临床试验：CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片

...沙康唑肠溶片 主动终止 适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江海正药业股份有限公司研制、...

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药物临床试验：CTR20213154 | 13价肺炎球菌结合疫苗(多价结合体)

...多价结合体）在2月龄（最小满6周龄）和3月龄婴幼儿中的免疫原性和安全性的III期临床试验 ATG-PCV13-Ⅲ-2020001

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药物临床试验：CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液

...唑口服溶液 进行中-招募完成 本品用于：1. 治疗HIV阳性或免疫系统低下患者的口腔和/或食道念珠菌病。2. 对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即< 500个细胞/μL）的患者，在标准治疗不适用，预期对...

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药物临床试验：CTR20233015 | 佩索利单抗注射液

...）患者中评价佩索利单抗静脉给药的有效性和安全性以及免疫原性对有效性、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、上市后试验（在选定的国家） 1368-0120

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