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药物临床试验:CTR20181056 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...价连续三批商业化规模sIPV在2月龄婴儿中的批间一致性、
免疫
原性和安全性 PRO-sIPV-3002;1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体
免疫
反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评估的 I 期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照,卡介菌纯蛋白衍生物...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181701 | 冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)
...验 冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)5剂程序和4剂程序的
免疫
原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 LKM-2018-Rab001;版本号:3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体
免疫
反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评估的 I 期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照,卡介菌纯蛋白衍生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212850 | 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂
... 进行中-招募完成 本品是一种变应原提取物,作为特异性
免疫
治疗用于经过敏原检测为黄花蒿/艾蒿花粉过敏引起的变应性鼻炎(或伴有结膜炎)的成年患者。 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂治疗成人变应性鼻炎的上市后研究 黄花...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233015 | 佩索利单抗注射液
...病患者中评价佩索利单抗静脉给药的有效性和安全性以及
免疫
原性对有效性、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、上市后试验(在选定的国家) 1368-0120
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233015 | 佩索利单抗注射液
...病患者中评价佩索利单抗静脉给药的有效性和安全性以及
免疫
原性对有效性、安全性和药代动力学的影响的开放性、多中心、单臂、上市后试验(在选定的国家) 1368-0120
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234007 | 伊布替尼胶囊
...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗,或者不适合接受化学
免疫
治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 本品联用利妥昔单抗,适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊生物等效性试验 伊布替尼胶囊在健康受试者...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140077 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液
...肝炎 聚乙二醇干扰素在慢性乙肝儿童患者中的研究 对
免疫
清除期HBeAg阳性慢性乙肝患儿进行的聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗与非治疗对照的IIIb期平行、开放临床研究 YV25718第E版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210586 | 泊沙康唑注射液
...曲霉菌和念珠菌感染,适用于预防18岁和18岁以上因重度
免疫
缺陷而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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