Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0164秒
药物临床试验:CTR20200119 | AK102注射液
CTR20200119 | AK102注射液 已完成 高胆固醇血症 AK102治疗高胆固醇血症患者II期
临床
研究
AK102治疗高胆固醇血症心血管极高危或高危患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期
临床
研究
AK102-203; 1.1版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222744 | HE071
...治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的有效性及安全性的
临床
研究
评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
研究
HE071-CSP-028
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180342 | SHR9146片
...9146片联合SHR-1210及甲磺酸阿帕替尼在晚期实体瘤患者中的
临床
研究
SHR9146片联合SHR-1210及甲磺酸阿帕替尼在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的I期
临床
研究
SHR9146-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230473 | HRS-6209胶囊
...患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期
临床
研究
HRS-6209单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期
临床
研究
HRS-6209-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232981 | 注射用QLS31905
...恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的
临床
研究
评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期
临床
研究
QLS31905-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232958 | IBI112
...112治疗中重度斑块状银屑病随机撤药后疗效的维持的Ⅲ期
临床
研究
一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的随机撤药和再治疗Ⅲ期
临床
研究
CIBI112A302CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232234 | SAL0120片
...健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究
评价SAL0120片在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究
SAL0120A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230538 | SPH3127片
...溃疡性结肠炎患者 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎II期
临床
研究
SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎的有效性、安全性评价以及剂量探索的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期
临床
研究
SPH3127-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210894 | PA1010片
...国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的的I期
临床
研究
评价口服PA1010片在中国慢性乙型肝炎患者中多次给药剂量递增(MAD)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的I期
临床
研究
PA1010-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190964 | QL1604注射液
CTR20190964 | QL1604注射液 已完成 晚期实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中I 期
临床
研究
QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I 期
临床
研究
QL1604-001;1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
相关搜索
临床研究备案
临床研究护士
干细胞临床研究
临床研究护士的
2017临床研究
ii iii期临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部