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药物临床试验：CTR20230187 | 注射用SHR-A2102

CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-102

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药物临床试验：CTR20223252 | 己酮可可碱缓释片

...周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（规格：400 mg）健康人体生物等效性研究 C22LBE013

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药物临床试验：CTR20222282 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

...适用于在口服降压药不适用或无法取得满意疗效的情况下治疗高血压。 丁酸氯维地平注射用乳剂生物等效性试验 丁酸氯维地平注射用乳剂随机、开放、两周期、两交叉健康受试者生物等效性试验 HC1902-001

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药物临床试验：CTR20212849 | Semaglutide 3 mg片剂

CTR20212849 | Semaglutide 3 mg片剂 进行中-招募中 治疗阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍（MCI）和轻度痴呆。 一项研究Semaglutide用于早期阿尔茨海默病患者的试验性研究（EVOKE plus） 一项研究口服Semaglutide在早期阿尔茨海默病受试者中...

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药物临床试验：CTR20232984 | 盐酸咪达普利片

CTR20232984 | 盐酸咪达普利片 进行中-尚未招募 1)治疗原发性高血压。2)肾实质性病变所致继发性高血压。 盐酸咪达普利片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 盐酸咪达普利片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次...

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药物临床试验：CTR20232540 | 盐酸咪达普利片

CTR20232540 | 盐酸咪达普利片 进行中-尚未招募 1)治疗原发性高血压。2)肾实质性病变所致继发性高血压。 盐酸咪达普利片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 盐酸咪达普利片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次...

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药物临床试验：CTR20231922 | 吡非尼酮双释片

CTR20231922 | 吡非尼酮双释片 进行中-招募中 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片（受试制剂）与吡非尼酮片（参比制剂）的药代动力学比较试验，并...

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药物临床试验：CTR20222793 | 尼麦角林片

...末梢循环不良症状）。也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性研究 尼麦角林片人体生物等效性研究 JY-BE-NMJL-2022-01

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药物临床试验：CTR20221776 | NA

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、III期、治疗确证性研究和开放标签扩展研究 DW_DWP16001304_CN

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药物临床试验：CTR20180973 | 诺雷得10.8mg

...10.8mg 主动终止 乳腺癌 对比诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版本2.0（版本日期...

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