为您找到约 21,861 条结果,搜索耗时:0.0236秒

药物临床试验:CTR20244642 | 盐酸乐卡地平片

CTR20244642 | 盐酸乐卡地平片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗轻、中度原发性高血压。 盐酸乐卡地平片生物等效性试验 盐酸乐卡地平片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹生物...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244547 | NH160030片

CTR20244547 | NH160030片 进行中-尚未招募 拟用于癌痛治疗 评价NH160030片的一项随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量爬坡(SAD)及食物影响研究 一项在非癌性慢性疼痛患者中评价NH160030片单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和食...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244342 | 注射用sotatercept

...重区间给药与按体重给药的PK和安全性 一项在接受标准治疗的动脉性肺动脉高压(PAH)患者中,评估Sotatercept(MK-7962)按体重给药或按体重区间给药的药代动力学和安全性的II期、多中心、单盲、随机研究 024
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244128 | 复方倍他米松注射液

CTR20244128 | 复方倍他米松注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗对糖皮质激素敏感的急性和慢性疾病。 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 复方倍他米松注射液人体生物等效性研究 IBTB-008
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181301 | 注射用A166

...体瘤 注射用A166安全性、耐受性Ⅰ期临床研究 注射用A166治疗HER2表达局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 KL166-Ⅰ-01-CTP;V4.0
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251735 | HY2233口服溶液

CTR20251735 | HY2233口服溶液 进行中-尚未招募 用于治疗痉挛。 HY2233在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服受试制剂HY2233与对照药盐酸替...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251234 | BI 1015550

...性疾病相关间质性肺疾病(SARD-ILD)患者中评价nerandomilast治疗26周的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0046
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251233 | 苯巴那酯片

...他抗癫痫药物联合用于先前已接受过至少2种抗癫痫药物治疗但病情未能获得充分控制的成年患者部分性癫痫发作(伴或不伴继发性全身性发作)。 苯巴那酯片人体生物等效性试验 苯巴那酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243924 | 罗替高汀贴片

...完成 本品适用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗(不与左旋多巴联用),或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 罗替高汀...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251919 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20251919 | 艾普拉唑肠溶片 已完成 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片(规格:5 mg)在餐后状态下健康人体生物等效性研究 C25LBE004
CDE 发布于1周前 0 次浏览

发布
问题