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药物临床试验:CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名:百因止)
CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名:百因止) 进行中-招募完成 血友病 百因止治疗甲型血友病的安全性和耐受性
研究
评估百因止治疗中国非经治中重度甲型血友病患者的安全性和耐受性的回顾性病历收集
研究
061501
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170436 | 瑞舒伐他汀钙片
...些方法不适用时使用 瑞舒伐他汀钙片10mg人体生物等效性
研究
瑞舒伐他汀钙片在健康成年受试者空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性
研究
SIM-140
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182443 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...合使用 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体药代动力学比较
研究
单中心、随机、盲法、双周期、双交叉设计丙泊酚中/长链脂肪乳注射液中国健康受试者药代动力学比较
研究
JB-BBFMCT/LCT-201811;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192487 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对
研究
评价重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物类似药比对
研究
LY01011/CT-CHN-102;版本号2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200040 | 盐酸普拉克索缓释片
...用。 盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中的生物等效性
研究
评价空腹和餐后状态下单次口服盐酸普拉克索缓释片在中国健康受试者中的生物等效性
研究
ZYYY-PLKS-BE-2019-02;版本号:2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200395 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...g)慢性乙型肝炎 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性
研究
(餐后) 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、三周期、 三交叉、部分重复单次餐后状态下在健康受试者中的生物等效性
研究
HZ19AK-Z2-MS-P;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181389 | 甘精胰岛素利司那肽注射液
... 2型糖尿病 中国健康受试者的甘精胰岛素/利司那肽 I期
研究
中国健康受试者甘精胰岛素/利司那肽固定比例复方制剂药代动力学和安全性的随机、开放、平行、单次给药
研究
PKM15228; 修订方案 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210126 | 头孢克肟颗粒
...随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性
研究
试验 头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性
研究
试验 SGRM-BE-CEFI202101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180129 | 长效人红细胞生长刺激素注射液
...疗者。 长效人红细胞生长刺激素安全性和有效性的临床
研究
皮下注射长效人红细胞生长刺激素注射液治疗慢性透析肾性贫血的安全性、药代动力学及初步药效的临床
研究
SZSJ-2016-001;方案版本号1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗
CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚期实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的I期临床
研究
重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的多中心、非随机、开放、剂量递增的I期临床
研究
EGF-CRM197-I;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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