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药物临床试验：CTR20220174 | NIS793输注用浓溶液

...胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗方案的随机、双盲、III ...

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广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）

...东医科大学强大的科研平台、院内的科研基础，成立妇幼研究所，建立医学遗传实验室、出生队列研究室、儿童呼吸研疾病研究所，成立博士后联合培养基地等。新院区落地佛山市顺德区容桂马岗，占地面积115亩，总建筑面积约...

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药物临床试验：CTR20150119 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴

CTR20150119 | 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴 已完成 生殖避孕 左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴药代动力学和药效学研究 中国女性健康受试者多剂左炔诺孕酮炔雌醇透皮避孕贴后药代动力学和药效学特征的研究 RC001-04

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药物临床试验：CTR20170467 | 阿奇霉素干混悬剂

...旋体的合并感染）。 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性研究 阿奇霉素干混悬剂人体生物利用度和生物等效性研究 TJAS-20160515-008

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药物临床试验：CTR20170692 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...肝癌为主） GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床研究 YH-S001-02

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药物临床试验：CTR20171230 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...的症状。 孟鲁司特钠咀嚼片空腹及餐后人体生物等效性研究 孟鲁司特钠咀嚼片单中心、单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-PQ-CT-BE

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药物临床试验：CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液

CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液 已完成 类风湿，成人肾移植预防排斥 KN019 单剂量爬坡耐受性研究 KN019在中国健康人中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12

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药物临床试验：CTR20180863 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...瘤 抗表皮生长因子受体在晚期实体瘤的安全性、有限性研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗EGFR人源化单克隆抗体联合化疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的探索性研究 HLX07-002

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药物临床试验：CTR20181356 | 盐酸柯诺拉赞片

...门螺旋杆菌感染性胃炎。 盐酸柯诺拉赞片Ⅰ期临床试验研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价盐酸柯诺拉赞片单次给药在健康受试者中安全性、耐受性和PK/PDⅠa期临床研究 H008-CPK-1001；V2.2

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药物临床试验：CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...性肿瘤性高钙血症 JMT103治疗恶性肿瘤性高钙血症的临床研究 评价JMT103治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JMT103CN04

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