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药物临床试验:CTR20222827 | 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...治疗CD19或CD20阳性的复发或难治性大B细胞淋巴瘤的Ib/II期
临床
研究 0702-032
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250395 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和
临床
条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)空腹人体生物等效性研...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222827 | 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液
...治疗CD19或CD20阳性的复发或难治性大B细胞淋巴瘤的Ib/II期
临床
研究 0702-032
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210198 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg]
...中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学
临床
研究 SAL056A101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232963 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/850mg)
...随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药
临床
研究,评价吡格列酮二甲双胍片与Actoplus Met在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130826 | 盐酸氨溴索口服缓释混悬液(江苏汉晨药业有限公司提供)
...病伴有痰液粘稠的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验 YL-CTP-2010L04279-V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230692 | 阿奇霉素干混悬剂
...两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验
临床
研究 CZSY-BE-AQMS-2304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250403 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和
临床
条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 艾曲泊帕乙醇胺片(25 mg)餐后人体生物等效性研...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201635 | 缬沙坦片
...后 可以降低心肌梗死后伴有左心衰竭或左心功能不全的
临床
稳定患者的心血管死亡率。 评估受试制剂缬沙坦片(规格:160 mg)与参比制剂缬沙坦片(Diovan®,规格:160 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222662 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
...咽癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、II期
临床
研究 HLX07-NPC201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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