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药物临床试验:CTR20200848 | 厄贝沙坦分散片
CTR20200848 | 厄贝沙坦分散片 主动终止 治疗原发性高血压。 厄贝沙坦分散片生物等效性试验 空腹及餐后
口服
厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机开放单剂量两周期自身交叉生物等效性试验 IRT-BE-1013;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181472 | SHR7280片
CTR20181472 | SHR7280片 已完成 子宫内膜异位症endometriosis 评价SHR7280安全性及药代动力学/药效学的研究 绝经前女性单次
口服
SHR7280的安全性及药代动力学及药代动力学/药效学I期临床研究 SHR7280-101;v1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200396 | 奥卡西平片
...生物等效性试验 健康受试者中进行的开放、随机、单次
口服
给药、两周期、双交叉设计,评价奥卡西平片的人体生物等效性 CRC-C2011;2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20220254 | 阿卡波糖片
...性研究 单中心、随机、开放、三周期、三交叉、单剂量
口服
给药,评估阿卡波糖片在中国健康成年受试者中空腹状态下生物等效性研究 CZ-202201-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20171553 | 盐酸Neladenoson Bialanate片
CTR20171553 | 盐酸Neladenoson Bialanate片 主动终止 心力衰竭 中国受试者多次给药研究 在中国健康男性受试者中采用随机、双盲、安慰剂对照、平行组设计,旨在研究多次
口服
试验药后的I期研究 16981; v.3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221845 | OZANIMOD
... 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎的中国受试者中评价
口服
Ozanimod 的疗效和长期安全性的III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 IM047010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180837 | 泰瑞米特钠片
...SLE的安全性及有效性临床试验 评估系统性红斑狼疮患者
口服
泰瑞米特钠片的安全性及有效性的多中心、随机、双盲、平行对照临床试验 CK-TERNa-1002;V2.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190467 | APG-2575片
CTR20190467 | APG-2575片 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的I期临床研究
口服
APG-2575在血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-2575-CN-001;V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211051 | HWH486胶囊
...受试者中的Ⅰ期多次给药临床研究 健康成年志愿者多次
口服
HWH486胶囊的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增I期临床耐受性和安全性、药代/药效动力学研究 RFBT20210121
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20230626 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后
口服
盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性试验 2022-BE-YSLLXTP-02
CDE
发布于
2年前
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