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药物临床试验:CTR20160746 | 阿哌沙班片
...片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次
口服
阿哌沙班片的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验 JY-APSB-T-20160720-I
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160958 | 厄贝沙坦片
...等效性试验(预试验) 健康受试者高脂高热量试验餐后
口服
厄贝沙坦片的人体生物等效性试验(预试验)研究 JL-20160803-EBST-A
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180363 | 盐酸雷尼替丁胶囊
...反酸。 盐酸雷尼替丁胶囊生物等效性试验 空腹及餐后
口服
盐酸雷尼替丁胶囊在中国成年健康志愿者中随机、开 放、单剂量、两周期自身交叉生物等效性试验 RHC-BE-1004
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180556 | 利伐沙班片
...TE)。 利伐沙班片生物等效性研究 中国健康受试者单次
口服
利伐沙班片的随机、开放、两序列、四周期、重复交叉设计的生物等效性试验 BY-LFSB-2018-01-BE;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182478 | 利伐沙班片
...片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次
口服
利伐沙班片的随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 RIVAROXABAN-BE-001;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191556 | FZ016胶囊
...安全性、耐受性及药代动力学研究 中国健康受试者单次
口服
FZ016胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学研究 FZ016-CTR-20190621;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190664 | 氟诺哌齐片
CTR20190664 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片多次给药和食物影响I期临床研究 中国健康受试者多次
口服
氟诺哌齐片的安全性、耐受性、药代动力学研究和食物对药代动力学影响的研究 DC20-KYHY-201901;版本号V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221693 | HS-10384片
CTR20221693 | HS-10384片 进行中-招募中 更年期血管舒缩综合征 HS-10384在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10384单次
口服
给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-10384-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231621 | RJ4287片
...、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增给药 ,评价
口服
RJ4287 片在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的 I 期临床研究。 RJ4287001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232709 | 尼可地尔片
...对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次
口服
尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE415
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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