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北大医疗鲁中医院

...，可以承担新药的Ⅰ～Ⅳ期临床试验、人体药代动力学及生物等效性研究。各专业组技术力量雄厚、设施设备齐全、病源丰富，能满足各期临床试验要求。药物临床试验机构主任由顾国明院长担任，副主任由孙士东副院长担任，...

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药物临床试验：CTR20190021 | 阿莫西林颗粒

...肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林颗粒生物等效性试验 阿莫西林颗粒在中国健康受试者中单次（空腹/餐后）口服给药的一项单中心、开放、随机、双周期 HBZY-AMKL-BE；版本号：1.0

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无锡市人民医院

...无锡市清扬路299号门诊C区三楼 Ⅰ-Ⅳ期药物临床试验（含生物等效性试验、耐受性试验、药代动力学试验）医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 GCP中心概况2007年11月被国家食品药品监督管理局批准授予药试物临床验机构...

机构 发布于10年前 5435 次浏览

药物临床试验：CTR20240433 | 头孢地尼分散片

...剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 RZT-2024-001-HN

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药物临床试验：CTR20244569 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...斑块状银屑病 JS005预充式注射器及预充式自动注射器的生物等效性研究 随机、开放、平行对照设计在健康受试者中比较使用预充式注射器及预充式自动注射器皮下注射JS005的药代动力学研究 JS005-007-BE

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药物临床试验：CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg)

CTR20160787 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂(50μg/250μg) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺病 评价我公司的沙美特罗替卡松粉吸入剂与舒利迭的等效性 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验方案 CCIQ-BE-20160618

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药物临床试验：CTR20180675 | 硫酸氢氯吡格雷片

...溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片在健康受试者中的生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、四周期、完全重复交叉试验 CHS01N-2411；1.0版

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药物临床试验：CTR20170247 | 阿莫西林胶囊

...囊随机、开放、两周期、交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 SYZNLC-YZX-17001

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研究。 hV01-ITu-101

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

...的晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和生物学作用的剂量递增I期临床研究。 hV01-ITu-101

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