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药物临床试验：CTR20232502 | TQB3454片

CTR20232502 | TQB3454片 进行中-尚未招募 用于治疗晚期实体肿瘤和血液瘤 TQB3454食物影响试验 评估食物对TQB3454片在健康成年受试者中药代动力学影响的随机、开放、平行、单中心I期临床试验 TQB3454-I-03

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药物临床试验：CTR20232002 | 罗沙司他胶囊

CTR20232002 | 罗沙司他胶囊 已完成 慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康人体的生物等效性试验 罗沙司他胶囊的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、双交叉设计试验 GW847-BE-202303

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药物临床试验：CTR20220890 | WYH-001

CTR20220890 | WYH-001 已完成 本品适用于阻塞性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的成年患者的促醒。 WYH-001在空腹及餐后条件下的BE预试验 WYH-001在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-YBE-MDFN-21-105

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药物临床试验：CTR20240880 | 地喹氯铵含片

CTR20240880 | 地喹氯铵含片 进行中-尚未招募 用于急、慢性咽喉炎，口腔黏膜溃疡、齿龈炎 地喹氯铵含片人体生物等效性研究（预试验） 地喹氯铵含片人体生物等效性研究（预试验） DUXACT-2401133

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药物临床试验：CTR20243065 | 达格列净片

CTR20243065 | 达格列净片 进行中-尚未招募 用于 2 型糖尿病成人患者 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240612-0304

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药物临床试验：CTR20222932 | SYS6002

CTR20222932 | SYS6002 进行中-招募中 晚期实体瘤 SYS6002剂量递增、PK扩展及队列扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验 SYS6002-001

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药物临床试验：CTR20243723 | CRZ胶囊

... 成人急性期精神分裂症 CRZ胶囊的有效性和安全性的临床试验 一项评价CRZ胶囊用于治疗成人急性期精神分裂症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照Ⅲ期临床试验 HH-KLLQ-2024

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药物临床试验：CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒

...嗽变异性哮喘）（肺阴亏虚证） 沙参麦冬颗粒Ⅲ期临床试验 沙参麦冬颗粒治疗慢性咳嗽（咳嗽变异性哮喘）（肺阴亏虚证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 DB-2016L10732-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20250173 | 巴瑞替尼片

CTR20250173 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎；斑秃 巴瑞替尼片生物等效性试验 巴瑞替尼片在健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两周期、两交叉的生物等效性试验 BRTN202408

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药物临床试验：CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒

...嗽变异性哮喘）（肺阴亏虚证） 沙参麦冬颗粒Ⅲ期临床试验 沙参麦冬颗粒治疗慢性咳嗽（咳嗽变异性哮喘）（肺阴亏虚证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 DB-2016L10732-Ⅲ

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