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药物临床试验：CTR20202150 | TQB2618注射液

CTR20202150 | TQB2618注射液 已完成 晚期实体瘤 TQB2618注射液治疗晚期实体瘤的I期临床试验 TQB2618注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 TQB2618-I-01

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药物临床试验：CTR20140249 | 柴胡鼻腔喷雾剂

CTR20140249 | 柴胡鼻腔喷雾剂 已完成 普通感冒（急性上呼吸道感染）引起的发热 柴胡鼻腔喷雾剂对普通感冒引起发热有效性和安全性研究 柴胡鼻腔喷雾剂对普通感冒引起发热的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多...

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药物临床试验：CTR20213317 | 苏孜阿甫片

...随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YDL-SZAFP-01

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药物临床试验：CTR20213261 | 紫辛鼻鼽颗粒

CTR20213261 | 紫辛鼻鼽颗粒 进行中-招募中 持续性变应性鼻炎 紫辛鼻鼽颗粒III期临床试验 紫辛鼻鼽颗粒改善持续性变应性鼻炎临床症状的有效性及安全性、随机、双盲双模拟、阳性药/安慰剂对照、III期临床试验 KYZY-ZXBQ-Ⅲ-01-2021

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药物临床试验：CTR20220248 | 尼麦角林片

...、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP047-CTBE-01

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药物临床试验：CTR20192308 | TQ-A3334片

CTR20192308 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQA3334联合恩替卡韦治疗乙肝研究 TQA3334联合恩替卡韦初治/经治HBV DNA抑制慢性乙肝随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa期研究 TQ-A3334-Ⅱ-01；版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20221810 | 马昔腾坦片

...物等效性研究 马昔腾坦片的人体生物等效性研究 QLG1039-01

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药物临床试验：CTR20220149 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20220149 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT-INT032-BE-01

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药物临床试验：CTR20181934 | ZSP1241片

CTR20181934 | ZSP1241片 进行中-招募中 肝癌、胃癌、 胆管癌、 食管癌、结直肠癌等晚期实体瘤 ZSP1241 片在肝癌和其它晚期实体瘤患者的I 期临床研究 ZSP1241 片在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性 及药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20222361 | 苯甲酸阿格列汀片

CTR20222361 | 苯甲酸阿格列汀片 已完成 本品适用于治疗 2 型糖尿病。 苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性研究 苯甲酸阿格列汀片人体生物等效性研究。 JY-BE-AGLT-2022-01

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