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药物临床试验:CTR20243658 | 布洛芬片

...、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0088-BE01
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药物临床试验:CTR20130852 | 依维莫司片

CTR20130852 | 依维莫司片 已完成 转移性肾细胞癌 评价依维莫司在VEGF失败后的中国mRCC患者的安全性 一项评价依维莫司在不能耐受VEGF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多中心、开放性Ib期试验 CRAD001L2101 版本号0...
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药物临床试验:CTR20130941 | 复方中剂量组

CTR20130941 | 复方中剂量组 已完成 伴有细菌感染的浅部真菌病,如手癣、足癣、体癣、股癣 评价复方溶液治疗混合感染癣菌病的有效性和安全性研究 复方联苯苄唑溶液治疗伴有细菌感染的浅部真菌病有效性和安全性的多中心、...
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药物临床试验:CTR20131351 | 雷尼酸锶颗粒

CTR20131351 | 雷尼酸锶颗粒 进行中-尚未招募 用于治疗绝经后妇女骨质疏松症。 雷奈酸锶颗粒治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床试验研究 雷奈酸锶颗粒治疗绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心...
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药物临床试验:CTR20132983 | 血府逐瘀滴丸

CTR20132983 | 血府逐瘀滴丸 进行中-招募中 冠心病心绞痛(气滞血瘀证) 血府逐瘀滴丸治疗冠心病心绞痛Ⅱ期临床试验 以安慰剂平行对照评价血府逐瘀滴丸治疗慢性稳定性心绞痛 (气滞血瘀证)的安全性和有效性临床试验 2011Z05XB0...
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药物临床试验:CTR20140914 | 注射用贺普拉肽

CTR20140914 | 注射用贺普拉肽 已完成 慢性乙型肝炎 注射用贺普拉肽的安全性及临床药代动力学研究 注射用贺普拉肽随机双盲剂量爬坡Ia期临床试验及临床药代动力学研究 L47-Ia-01
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药物临床试验:CTR20160512 | 塞来昔布胶囊

CTR20160512 | 塞来昔布胶囊 已完成 1) 用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2) 用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 3) 用于治疗成人急性疼痛(AP)。 塞来昔布胶囊人体空腹生物等效性试验 塞来昔布胶囊人体空腹...
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药物临床试验:CTR20171448 | 羧甲司坦片

CTR20171448 | 羧甲司坦片 已完成 (1)对以下病症有祛痰作用:上呼吸道炎 (咽喉炎)、急性支气管炎、支气管哮喘、慢性支气管炎、支气管扩张、肺结核。(2)对慢性鼻窦炎有排脓作用 羧甲司坦片人体生物等效性研究 羧甲司...
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药物临床试验:CTR20181183 | 右旋布洛芬注射液

CTR20181183 | 右旋布洛芬注射液 已完成 解热、镇痛 右旋布洛芬注射液人体药代动力学试验 右旋布洛芬注射液人体药代动力学试验 2018PK01-JC-001;试验方案版本号V2.2
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药物临床试验:CTR20181969 | 盐酸沙格雷酯片

CTR20181969 | 盐酸沙格雷酯片 进行中-尚未招募 慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛以及冷感等缺血性诸症状 一项评估我司盐酸沙格雷酯是否和原研制剂等效的研究 盐酸沙格雷酯片随机、开放、全重复健康成人受试者生物等效性试...
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